成都除螨蟲(chóng)公司增加自然界原有天敵的數量，有效的是把人工繁殖的天敵，包括寄生物，大量釋放或散布 到自然界，亦即相對地大大增加一個(gè)生境中害蟲(chóng)天敵的比例。這是生物農業(yè)害蟲(chóng)常見(jiàn)的辦法，如我國大量放養赤眼蜂多種甘鹿媒蟲(chóng)在蚊蟲(chóng)中，稻田放養魚(yú)類(lèi)吞食其中孳生的幼蟲(chóng)和蛹屬之。此外，保護自然界的蚊蟲(chóng)天敵，如下述的有些魚(yú)類(lèi)以及對捕食 性水生昆蟲(chóng)，創(chuàng )造有利于它們繁殖的正常條件，也有助于增加天敵數量。成都滅螨蟲(chóng)公司移殖新天敵從國外引入或外地移殖新的天敵，改變一個(gè)生境中的群落，特別是天敵與害蟲(chóng)結構。例如9年,美國加利福尼亞州從澳大利 亞引入捕食性的澳洲瓢蟲(chóng)，成功地柑橘介殼蟲(chóng),并為近代生物打下了基礎。在醫學(xué)昆蟲(chóng)方面，北美的柳條魚(yú)(食蚊魚(yú))(GM?’a a/ZiWs)被引入到我國和許多其他以蚊蟲(chóng)，特別是瘧疾媒介按蚊的幼蟲(chóng)，是我們熟知的例子。無(wú)論引入新的天敵或增加原有天敵數量，都包括復雜的群落 結構和動(dòng)態(tài)問(wèn)題。生物更需要以蚊蟲(chóng)生態(tài)學(xué)為基礎，了解天敵的生物學(xué)特點(diǎn)、釋放或放養天敵的數量及其存活情況，以及它們對 對象和非對象生物的影響等等。即便如較為簡(jiǎn)單的放養 魚(yú)類(lèi)到一個(gè)水體，也可能因過(guò)多吞食蚊幼的天敵(有些水生昆蟲(chóng)等等)反而有利于它們的生存。

成都除螨蟲(chóng)公司滯育滯育一般認為是在季節性氣候條件 不利于繁殖時(shí)，白蛉為了保存種群的重要適應。這一生物學(xué)性狀，是機體適應自然界的共同特征。在 我國所有北方白蛉種類(lèi)的滯育期主要見(jiàn)于四齡幼 蟲(chóng)。據在山東泰安的觀(guān)察，當夏秋之交，盡管當時(shí)外 界氣溫仍頗適于*白蛉幼蟲(chóng)生長(cháng),但多數幼蟲(chóng)已進(jìn)人滯育狀態(tài)。滯育期可長(cháng)達8 ~9個(gè)月，使生活史 延伸至1年左右。在(25±1)^以下伺養，滯育期可 以縮短，如給以光照則部分白蛉幼蟲(chóng)在2個(gè)月的滯 育期后，進(jìn)而化蛹，不久便羽化成蟲(chóng)。經(jīng)實(shí)驗觀(guān)察證明，低溫能抑制卵的發(fā)育。18T以下,有相當多的白 蛉卵經(jīng)25天檢查卵胚未形成。如將卵放在25丈以上，即日內全部白蛉卵孵出了幼蟲(chóng)，說(shuō)明低溫能抑制 卵的發(fā)育。熱帶昆蟲(chóng)出現的夏蟄也是滯育的一個(gè)方 式。在熱帶地區，由于氣候的干燥導致白蛉卵暫時(shí) 性的滯育，但總的來(lái)說(shuō)，熱帶地區的白蛉一般不存在滯育。

成都除螨蟲(chóng)公司水中的生物群落:蚋類(lèi)幼蟲(chóng)是水體生態(tài)系 統中的重要一環(huán),與其共棲的動(dòng)、植物和微生物互相 依存、互相制約，有著(zhù)密切的關(guān)系。水生植物不但提供蚋幼的棲息環(huán)境，并且通過(guò)其代謝作用影響水體 的理化特性，包括pH、溶氧量、無(wú)機鹽濃度和污染度 等，直接影響著(zhù)蚋幼的生活。孳生水體中的單細胞 藻類(lèi)、、原生動(dòng)物和浮游生物是蚋幼的天然食料。此外，還有許多生物是蚋幼的天敵或寄生物，直 接危及它們的生存。

　　六、調查方法

　　(―)成蟲(chóng)

　　蚋類(lèi)調查的具體方法類(lèi)似于成蚊調查。例如人帳誘法、人誘法、揮網(wǎng)法、燈光誘捕法及二氧化碳誘 捕法等。如不需要活蚋,可用氯仿或麻醉致死， 記錄編后分別置入指管中或裝有75%乙醇的指

　　管中。

　　(二)幼蟲(chóng)和蛹

　　蚋幼蟲(chóng)孳生在流水處的枝葉、草莖及石塊上，所以在調查時(shí)，需要到溪流中仔細檢查這些物體，發(fā)現 幼蟲(chóng)和蛹后，可用細鑷子將其挑下或剪取附有幼蟲(chóng) 和蛹的枝、葉，直接投入75%乙醇中保存，或將其放 人內有濕濾紙或濕棉花的指形管、平皿內飼養。如果羽化的成蟲(chóng)展翅后，連同幼蟲(chóng)和蛹作為一套完整 的標本，寫(xiě)明標簽，裝人同一管內并加75%乙醇保 存。


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