成都除蟲(chóng)公司釋放不育個(gè)體于1952年首次應用于防制螺旋蠅的試驗獲得成功，在佛羅里達州的一個(gè)島上，螺旋 蠅蟲(chóng)口密度為每2. 59 km2 10只，每2. 59 km2釋放經(jīng)7射線(xiàn)輻射處理過(guò)的不育蠅200只(雌雄各半)，每周釋放一次。2周后80%的卵塊不發(fā)育，3個(gè)月 后，蟲(chóng)口密度幾乎減少到零。在庫拉索島，每周每2. 59 km2釋放800只不育蠅，9周以后完全消滅了 該島上的螺旋蟠。

　　使用該方法防制蚊蟲(chóng)已經(jīng)進(jìn)行了多次試驗，但大多不成功。在佛羅里達用12 000倫琴的劑量輻 射處理24小時(shí)以下齡的蛹，羽化后，雌雄蚊蟲(chóng)分離， 14個(gè)月內釋放了 433 600只輻射處理的雄蚊用于防 制四斑按蚊，試驗結果表明，蚊蟲(chóng)的總數沒(méi)有減少，并且野生雌蚊的不育率也未增加?？赡苡捎卺尫诺?nbsp;蚊蟲(chóng)是飼養25年的實(shí)驗室品系，在現場(chǎng)中與野生雄蚊相比沒(méi)有交配競爭力。在印度,35天內釋放了 24 000只雄蚊，防制尖音庫蚊致倦亞種，輻射劑量為 7 000倫琴。結果表明，卵的孵化率僅減少6%。因 為當地的群眾反對，試驗沒(méi)能繼續下去。

　成都除蟲(chóng)公司 球形芽胞桿菌(Baci&w s/Aaericui許多研究表明，二元毒素對敏感蚊幼蟲(chóng)的作用機制為:芽胞和晶體混合物被蚊幼蟲(chóng)取食，伴孢晶體 在中腸堿性pH條件和蛋白酶作用下迅速溶解，釋 放出 51.4 kDa 和 41.9 kDa 蛋白，51.4 kDa 和 41.9 kDa原毒素蛋白分別被胰蛋白酶和糜蛋白酶降 解為43 kDa和39 kDa的活性蛋白質(zhì)多肽，毒素多 肽與胃盲囊和中腸上皮細胞結合。只有2種蛋白組分的協(xié)同作用才會(huì )表現出毒性。

　　和兩類(lèi)細菌所產(chǎn)生的毒素蛋白和作用方式的不同，兩者的殺蟲(chóng)譜也有所不同。S.s只對 庫蚊、按蚊毒力高，對伊蚊低毒或無(wú)毒。但由于B.s 芽胞能在一定的野外環(huán)境中及死蚊幼體內發(fā)生再循環(huán)，在蚊幼蟲(chóng)孳生地，特別在污水中的持效期長(cháng)。因 此,是用于城市郊區和農村庫蚊防制的理想生 物制劑。但是的二元毒素殺蟲(chóng)譜相對較窄，長(cháng) 期大量的使用也會(huì )導致蚊蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性。實(shí)際上，隨著(zhù)B. s在野外應用的不斷增加，野外蚊蟲(chóng)對制劑產(chǎn)生了不同程度的抗性。有實(shí)驗證明，對 產(chǎn)生抗性的蚊幼蟲(chóng)對Sti卻仍然表現出高度敏感 性。因此，可以利用這一點(diǎn)，聯(lián)合使用2種制劑，產(chǎn)生協(xié)同作用，擴大殺蚊譜，延長(cháng)持效期，提高殺蚊效 果，并預防或延緩蚊幼蟲(chóng)對產(chǎn)生抗性。